Медицинская литература. Новинки

 

 

 

 

 

 

Применение сандостатина при панкреонекрозе (Экспериментальное исследование)

Вы можете загрузить полный текст статьи в формате pdf

Проведены 3 серии экспериментов на 141 крысе. Острый панкреатит (I серия, n = 36) вызывали введением раствора активного кристаллического трипсина (100мг/кг) в ткань поджелудочной железы (ПЖ). Сандостатин вводили с целью профилактики (II серия, 1-я группа n = 35, доза 0,25 мг/кг) развития острого панкреатита или его лечения (II серия, 2-я группа, n = 37, доза 0,5 мг/ кг). В III серии (n = 33) активный трипсин (доза 200 мг/ кг) вводили в забрюшинную клетчатку. Результаты оценивали по выживаемости, данным осмотра и морфологических исследований. В I серии через 15 мин после введения трипсина в брюшной полости появился геморрагический выпот с высокой активностью a-амилазы, а через 3 ч отмечено развитие множественных некрозов в поджелудочной железе, тромбозов сосудов висцеральных органов. В течение суток погибли 29 (77,8%) из 36 крыс. Во II серии отмечена гиперемия и кровоизлияния в ПЖ и висцеральных органах, некрозов не было. В 1-й группе все животные были живы. Во 2-й – выжили 29 (79%) из 37 крыс. В III серии отмечено возникновение некрозов только в зоне введения трипсина и токсическое поражение печени и почек. Некротических изменений в поджелудочной железе и других органах не было.

Ключевые слова:

Литература:

Application of Sandostatin in Pancreonecrosis (Experimental Study)

3 series of experimental study are carried out. Acute pancreatitis (I series, n = 36) was induced by crytalyzed tripsin (100 mg/kg) solution injection into the pancreatic tissue. Sandostatin was introduced as a pancreratitis prophylaxis (II series, 1 group n = 35, in dose 0.25 mg/rg) or treatment (II series, 2 group n = 37, in dose 0.5 mg/rg). In the III series (n = 33) active tripsin (dose 200 mg/kg) was introduced into the retroperitoneal tissues. Results assessed according to expression of macroscopic and morphological signs. In the I series after 15 min of tripsin introduction a containing high activity amylase hemorrhagic effusion appeared in the abdominal cavity; multiple necroses of pancreas accompanied with visceral organ thrombosis developed in 3 hours. 29 out of 36 (77.8%) rats died during first day. In the II series appeared hyperemia and hemorrhage of pancreas and visceral organs without necroses. In the 1 group all animals survived and in the 2 group – 29 out of 37 (79%). In the III series necrosis developed only in the site of tripsin introduction accompanied with tocsical injuries of liver and kidneys without necrotic lesions of pancreas and other organs.

Keywords: