Выход
Вход/Login
 
E-mail
Пароль/Password
Забыли пароль?
Введите E-mail и жмите тут. Пароль будет выслан на указанный адрес
Войти (LogIn)

 

Если вы первый раз здесь, то зарегистрируйтесь

Регистрация/Sign Up
Полное имя (Ф И О)/Full name
E-mail
Телефон/Phone
Зарегистрироваться,
на ваш E-mail будет выслан временный пароль

Нажимая кнопку Зарегистрироваться, вы соглашаетесь с Правилами сайта и Политикой Конфиденциальности http://vidar.ru/rules.asp

 

Медицинская литература. Новинки


 

 

 

 

 

 
вce журналы << Эндокринная хирургия << 2012 год << №2 <<
стр.15
отметить
статью

Аутоантительные биомаркеры в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей щитовидной железы

К.В. Ланщаков, П.В. Белоусов, В.Э. Ванушко, А.Ю. Абросимов, Д.В. Купраш, Н.С. Кузнецов
Вы можете загрузить полный текст статьи в формате pdf
Ланщаков К.В. – врач-хирург отдела хирургии эндокринных органов ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ; Белоусов П.В. – научный сорудник кафедры иммунологии биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова; Ванушко В.Э. – доктор мед. наук, главный научный сотрудник отдела хирургии эндокринных органов ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ,
Адрес для корреспонденции: Ланщаков Кирилл Владимирович – 117036, Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д.11, ФГБУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. E mail: k.lanshakov@mail.ru

На сегодняшний день “золотым стандартом” в диагностике опухолей щитовидной железы (ЩЖ) является тонкоигольная аспирационная биопсия (ТАБ). Однако ТАБ в 15–30% наблюдений не позволяет дифференцировать доброкачественную природу опухоли от злокачественной. В целях поиска дополнительных индикаторов в предоперационной дифференциальной диагностике опухолей ЩЖ нами исследован диагностический потенциал 3 кандидатных раковоассоциированных антигенов в клинической группе 22 доброкачественных и 26 злокачественных опухолей ЩЖ. Чувствительность и специфичность метода составили 55–60 и 95–100% соответственно (p 0,001, точный критерий Фишера). Таким образом, была разработана прототипная панель антигенов для дифференциальной диагностики опухолей ЩЖ, которую можно рассматривать как платформу для дальнейших разработок с целью повышения точности предоперационной диагностики рака ЩЖ.

Ключевые слова:
фолликулярная опухоль, рак щитовидной железы, аутоантительные биомаркеры, тонкоигольная пункционная биопсия

Литература:
1. Adeniran A.J., Zhu Z., Gandhi M. et. al. Correlation between
genetic alterations and microscopic features, clinical manifestations, and prognostic characteristics of thyroid papillary
carcinomas. Am. J. Surg. Pathol. 2006; 30 (2): 216–222.
2. Au A.Y., McBride C., Wilhelm K.G. Jr. et. al. PAX8
peroxisome proliferator
activated receptor gamma (PPARgamma)
disrupts normal PAX8 or PPARgamma transcriptional function
and stimulates follicular thyroid cell growth. Endocrinology
2006;147 (1): 367–376.
3. Begum S., Rosenbaum E., Henrique R. et. al. BRAF mutations in naplastic thyroid carcinoma: implications for tumor
origin, diagnosis and treatment. Mod. Pathol. 2004; 17 (11):
1359–1363.
4. Brown L.M. et. al. Quantitative and qualitative differences in
protein expression between papillary thyroid carcinoma and
normal thyroid tissue. Mol. Carcinog. 2006; 45. (8): 613–626.
5. Cakir M., Grossman A.B. Medullary thyroid cancer: molecular
biology and novel molecular therapies. Neuroendocrinology
2009; 90 (4): 323–348.
6. Cap J., Ryska A., Rehorkova P. et. al. Sensitivity and specificity of the fine needle aspiration biopsy of the thyroid: clinical point of view. Clin. Endocrinol. (Oxf.) 1999; 51, 509–515.
7. Chiappetta G., Toti P., Cetta F. et. al. The RET/PTC oncogene
is frequently activated in oncocytic thyroid tumors (Hurthle cell
adenomas and carcinomas), but not in oncocytic hyperplastic
lesions. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87 (1): 364–369.
8. Ciampi R., Nikiforov Y.E. RET/PTC rearrangements and BRAF
mutations in thyroid tumorigenesis. Endocrinology 2007; 148
(3): 936–941.
9. Ciampi R., Giordano T.J., Wikenheiser*Brokamp K. et. al.
HOOK3
RET: a novel type of RET/PTC rearrangement in papillary thyroid carcinoma. Endocr. Relat. Cancer 2007; 14 (2):
445–452.
10. Ciampi R., Knauf J.A., Kerler R. et. al. Oncogenic AKAP9BRAF fusion is a novel mechanism of MAPK pathway activation in thyroid cancer. J. Clin. Invest. 2005; 115 (1): 94–101.
11. Du Villard J.A., Schlumberger M., Wicker R. et. al. Role of ras
and gsp oncogenes in human epithelial thyroid tumorigeness. J. Endocrinol. Invest. 1995; 18 (2):124–126.
12. Fagin J.A., Mitsiades N. Molecular pathology of thyroid cancer: diagnostic and clinical implications. Best Pract Res Clin.
Endocrinol. Metab. 2008; 22 (6): 955–969.
13. Fan Y., Shi L., Liu Q. et. al. Discovery and identification of
potential biomarkers of papillary thyroid carcinoma. Mol.
Cancer. 2009.
14. Ghossein R.A., Leboeuf R., Patel K.N. et. al. Tall cell variant of
papillary thyroid carcinoma without extrathyroid extension:
biologic behavior and clinical implications. Thyroid. 2007; 17,
655–661.
15. Greenspan F.S. The role of fine
needle aspiration biopsy in
the management of palpable thyroid nodules. Am. J. Clin.
Pathol. 1997; 108: S26–S30.
16. Greenlee R.T., Hill*Harmon M.B., Murray T., Thun M. Cancer
statistics. CA Cancer J.Clin. 2001; 51, 15–36.
17. Gregory Powell J., Wang X., Allard B.L. et. al. The PAX8/
PPARgamma fusion oncoprotein transforms immortalized
human thyrocytes through a mechanism probably involving
wild
type PPARgamma inhibition. Oncogene. 2004; 23 (20):
3634–3641.
18. Hundahl S.A., Fleming I.D., Fremgen A.M., Menck H.R. A
National Cancer Data Base report on 53,856 cases of thyroid
carcinoma treated in the U.S., 1985–1995. Cancer 1998; 83:
2638–2648.
19. Johannes L. Bos. RAS oncogenes in human cancer: a review.
Cancer Res. 1989; 49: 4682–4689.
20. Kim J., Giuliano A.E., Turner R.R. et. al. Lymphatic mapping
establishes the role of BRAF gene mutation in papillary thyroid carcinoma. Ann. Surg. 2006; 244 (5): 799–804.
21. Kroll T.G., Sarraf P., Pecciarini L. et. al. PAX8
PPARgamma1
fusion oncogene in human thyroid thyroid carcinoma [corrected]. Science 2000; 289:1357–1360.
22. Lui W.O., Zeng L., Rehrmann V. et. al. CREB3L2
PPAR
gamma fusion mutation identifies a thyroid signaling pathway
regulated by intramembrane proteolysis. Cancer. Res. 2008;
68 (17): 7156–7164.
23. Netea*Maier R.T., Hunsucker S.W., Hoevenaars B.M. et. al.
Discovery and Validation of Protein Abundance Differences
between Follicular Thyroid Neoplasms. Cancer Research
2008; 68: 1572.
24. Nikiforov Y.E., Nikiforova M.N., Gnepp D.R., Fagin J.A.
Prevalence of mutations of ras and p53 in benign and malignant thyroid tumors from children exposed to radiation after
the Chernobyl nuclear accident. Oncogene. 1996; 13 (4):
687–693.
25. Nikiforova M.N., Kimura E.T., Gandhi M. et. al. BRAF mutations in thyroid tumors are restricted to papillary carcinomas
and anaplastic or poorly differentiated carcinomas arising
from papillary carcinomas. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003;
88 (11): 5399–5404.
26. Nikiforov Y.E., Rowland J.M., Bove K.E. et al. Distinct pattern
of ret oncogene rearrangements in morphological variants of
radiation
induced and sporadic thyroid papillary carcinomas
in children. Cancer Res. 1997; 57 (9): 1690–1694.
27. Pacini F., Schlumberger M., Dralle H. et. al. European consensus for the management of patients with differentiated
thyroid carcinoma of the follicular epithelium. Eur. J. Endocrinol. 2006;154: 787–803.
28. Pasca di Magliano M., Di Lauro R., Zannini M. Pax8 has a key
role in thyroid cell differentiation. Proc Natl Acad Sci U S A.
2000 Nov 21;97(24):13144
9. carcinoma [corrected].
Science 2000; 289 (5483):1357–1360. Erratum in: Science
2000; 289 (5484): 1474.
29. Placzkowski K.A., Reddi H.V., Grebe S.K. et. al. The Role of
the PAX8/PPARgamma Fusion Oncogene in Thyroid Cancer.
PPAR Res. 2008; 29: 672829.
30. Reddi H.V., McIver B., Grebe S.K., Eberhardt N.L. The paired
box
8/peroxisome proliferator
activated receptor
gamma
oncogene in thyroid tumorigenesis. Endocrinology 2007; 148
(3): 932–935.
31. Riesco*Eizaguirre G., Gutierrez*Martinez P., Garcia*Cabe*
zas M.A. et. al. The oncogene BRAF V600E is associated with
a high risk ofrecurrence and less differentiated papillary thyroid carcinoma due to the impairment of Na+/I
targeting to
the membrane. Endocr. Relat. Cancer 2006; 13 (1): 257–269.
32. Saavedra H.I., Knauf J.A., Shirokawa J.M. et. al. The RAS
oncogene induces genomic instability in thyroid PCCL3 cells
via the MAPK pathway. Oncogene. 2000; 19 (34):
3948–3954.
33. Saenko V., Rogounovitch T., Shimizu*Yoshida Y. et. al. Novel
tumorigenic rearrangement, Delta rfp/ret, in a papillary thyroid carcinoma from externally irradiated patient. Mutat Res.
2003; 527 (1–2): 81–90.
34. Salajegheh A., Petcu E.B., Smith R.A., Lam A.K. Follicular
variant of papillary thyroid carcinoma: a diagnostic challenge
for clinicians and pathologists. Postgrad. Med. J. 2008;
84: 78–82.
35. Santoro M., Papotti M., Chiappetta G. et. al. RET activation
and clinicopathologic features in poorly differentiated thyroid tumors. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87 (1):
370–379.
36. Suarez H.G. Genetic alterations in human epithelial thyroid
tumours. Clin. Endocrinol. (Oxf.) 1998; 48 (5): 531–546.
37. Trovisco V., Vieira de Castro I., Soares P. et. al. BRAF mutations are associ ated with some histological types of papillary
thyroid carcinoma. J. Pathol. 2004; 202 (2): 247–251.
38. Wojciechowska K., Lewinski A. BRAF mutations in papillary
thyroid carcinoma. Endocr Regul. 2006; 40 (4): 129–138.

Autoantibody profiling of benign and malignant thyroid tumors and design of a prototype diagnostic array

K.V. Lanshchakov, P.V. Belousov, V.E. Vanushko, A.Yu. Abrosimov, D.V. Kuprash, N.S. Kuznetsov

Currently the “gold standard” in diagnostics of thyroid tumors is a fine needle aspiration cytology (FNAC). However, FNAC cannot discriminate between benign and malignant thyroid tumors in 15 to 30% of observations. In order to develop an additional tool for differential diagnostics of thyroid tumors we evaluated the diagnostic performance of 3 antigen serum autoantibody signature in groups of benign (n = 22) and malignant (n = 26) thyroid tumors using a dot blot ELISA based analysis The sensitivity and specificity of resultant array were estimated to be 55–60% and 95–100%, respectively (p 0.001 according to one sided Fisher Exact Test). Thus, we created a prototype antigen array for differential diagnostics of thyroid tumors which can be regarded as a platform for design of more complicated panel, highly sensitive in thyroid cancer detection, which can significantly improve the accuracy of preoperative diagnosis of thyroid cancer

Keywords:
follicular neoplasm, thyroid cancer, cancer-associated antigens, fine-needle aspiration biopsy

Новости   Магазин   Журналы   Контакты   Правила   Доставка   О компании  
ООО Издательский дом ВИДАР-М, 2023