Выход
Вход/Login
 
E-mail
Пароль/Password
Забыли пароль?
Введите E-mail и жмите тут. Пароль будет выслан на указанный адрес
Войти (LogIn)

 

Если вы первый раз здесь, то зарегистрируйтесь

Регистрация/Sign Up
Полное имя (Ф И О)/Full name
E-mail
Телефон/Phone
Зарегистрироваться,
на ваш E-mail будет выслан временный пароль

Нажимая кнопку Зарегистрироваться, вы соглашаетесь с Правилами сайта и Политикой Конфиденциальности http://vidar.ru/rules.asp

 

Медицинская литература. Новинки


 

 

 

 

 

 
вce журналы << Клиническая и экспериментальная тиреоидология << 2014 год << №4 <<
стр.34
отметить
статью

Микрохимеризм и патология щитовидной железы: перспективы дальнейшего изучения

Сабанова Е. А., Платонова Н. М., Мельниченко Г. А.
Вы можете загрузить полный текст статьи в формате pdf
Сабанова Екатерина Артуровна - ФГБУ ''''Эндокринологический научный центр'''' Минздрава России, Москва, ekaterina.sabanova@gmail.com,
Платонова Надежда Михайловна - доктор мед. наук, главный научный сотрудник отделения терапии с группой ожирения ФГБУ ''''Эндокринологический научный центр'''', ФГБУ ''''Эндокринологический научный центр'''' Минздрава России, Москва,
Мельниченко Галина Афанасьевна - доктор мед., профессор, академик РАН, директор института клинической эндокринологии ФГБУ ''''Эндокринологический научный центр'''', ФГБУ ''''Эндокринологический научный центр'''' Минздрава России, Москва,

В обзоре обсуждается новый феномен в медицине и эндокринологии - микрохимеризм (МХ), представляющий собой присутствие в тканях и/или кровеносной системе организма-хозяина небольшого количества генетически отличных клеток, способных к длительному персистированию. Данное состояние может развиться вследствие двустороннего клеточного обмена во время нормально протекающей беременности между организмом матери и плода. Помимо этого, МХ может возникнуть в результате фетофетальных взаимодействий и ятрогенных влияний, таких как гемотрансфузия и трансплантация органов. Отдаленные последствия этого феномена стали предметом пристального внимания сравнительно недавно. Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о широком диапазоне биологических эффектов микрохимерных клеток на организм. Согласно одной из гипотез, МХ рассматривается как одно из ключевых звеньев патогенеза аутоиммунных заболеваний. Предполагается, что клетки-химеры способны провоцировать реакции по типу ''''трансплантат против хозяина'''' и ''''хозяин против трансплантата''''. Ряд исследований посвящен изучению роли МХ в патогенезе аутоиммунных тиреопатий. Данная теория могла бы объяснить преобладание заболеваемости среди женщин репродуктивного возраста и частую манифестацию в послеродовом периоде. Другая гипотеза рассматривает способность микрохимерных клеток участвовать в процессах регенерации тканей и оказывать протективное воздействие на ряд онкологических заболеваний. Группой итальянских исследователей проводится активное изучение роли МХ при папиллярном раке щитовидной железы. Более глубокое понимание природы МХ и его роли в развитии рака щитовидной железы может способствовать расширению терапевтического диапазона, выявлению новых профилактических мишеней и прогностических критериев в отношении данного заболевания.

Ключевые слова:
микрохимеризм, рак щитовидной железы, болезнь Грейвса, тиреоидит Хашимото, microchimerism, thyroid cancer, Hashimoto''s thyroiditis, Graves'' disease

Литература:
1.Lo Y.M., Lau T.K., Chan L.Y., Leung T.N., Chang A.M. Quantitative analysis of the bidirectional fetomaternal transfer of nucleated cells and plasma DNA. // Clinical Chemistry. 2000 Sep;46(9):1301-1309.
2.Dawe G.S., Tan X.W., Xiao Z-C. Cell Migration from Baby to Mother. // Cell Adhesion & Migration. 2014;1(1):19-27. doi: 10.4161/cam.4082
3.Burlingham W.J. A Lesson in Tolerance - Maternal Instruction to Fetal Cells. // New England Journal of Medicine. 2009;360(13): 1355-1357. doi: 10.1056/NEJMcibr0810752
4.Thomas M.R., Williamson R., Craft I., Yazdani N., Rodeck C.H. Y chromosome sequence DNA amplified from peripheral blood of women in early pregnancy. // The Lancet. 1994;343(8894):413-414. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91248-3
5.Sunami R., Komuro M., Tagaya H., Hirata S. Migration of microchimeric fetal cells into maternal circulation before placenta formation. // Chimerism. 2014;1(2):66-68. doi: 10.4161/chim.1.2.14301
6.Ariga H., Ohto H., Busch M.P., Imamura S., Watson R., Reed W., et al. Kinetics of fetal cellular and cell-free DNA in the maternal circulation during and after pregnancy: implications for noninvasive prnatal diagnosis. // Transfusion. 2001;41(12):1524-1530. doi: 10.1046/j.1537-2995.2001.41121524.x
7.Reynolds A.G. Placental Metastasis from Malignant Melanoma: Report of a case. // Obstetrics and Gynecology. 1955;6(2):205-209.
8.Bianchi D.W., Zickwolf G.K., Weil G.J., Sylvester S., DeMaria M.A. Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1996;93(2):705-708. doi: 10.1073/pnas.93.2.705
9.O''Donoghue K., Chan J., de la Fuente J., Kennea N., Sandison A., Anderson J.R., et al. Microchimerism in female bone marrow and bone decades after fetal mesenchymal stem-cell trafficking in pregnancy. The Lancet. 2004;364(9429):179-182. doi: 10.1016/s0140-6736(04)16631-2
10.O''Donoghue K., Sultan H.A., Al-Allaf F.A., Anderson J.R., Wyatt-Ashmead J., Fisk N.M. Microchimeric fetal cells cluster at sites of tissue injury in lung decades after pregnancy. // Reproductive BioMedicine Online. 2008;16(3):382-390. doi: 10.1016/s1472-6483(10)60600-1
11.Fugazzola L., Cirello V., Beck-Peccoz P. Fetal microchimerism as an explanation of disease. // Nature Reviews Endocrinology. 2010; 7(2):89-97. doi: 10.1038/nrendo.2010.216
12.Khosrotehrani K., Leduc M., Bachy V., Huu S.N., Oster M., Abbas A., et al. Pregnancy Allows the Transfer and Differentiation of Fetal Lymphoid Progenitors into Functional T and B Cells in Mothers. // The Journal of Immunology. 2008;180(2):889-897. doi: 10.4049/jimmunol.180.2.889
13.Berry S.M., Hassan S.S., Russell E., Kukuruga D., Land S., Kaplan J. Association of Maternal Histocompatibility at Class II HLA Loci with Maternal Microchimerism in the Fetus. // Pediatric Research. 2004;56(1):73-78. doi: 10.1203/01.pdr.0000129656.10005.a6
14.Koopmans M., Hovinga I.C.L.K., Baelde H.J., Fernandes R.J., de Heer E., Bruijn J.A., et al. Chimerism in Kidneys, Livers and Hearts of Normal Women: Implications for Transplantation Studies. // American Journal of Transplantation. 2005;5(6):1495-1502. doi: 10.1111/j.1600-6143.2005.00858.x
15.Koopmans M., Kremer Hovinga I.C.L., Baelde H.J., Harvey M.S., de Heer E., Bruijn J.A., et al. Chimerism occurs in thyroid, lung, skin and lymph nodes of women with sons. // Journal of Reproductive Immunology. 2008;78(1):68-75. doi: 10.1016/j.jri.2008.01.002
16.Miech R.P. The role of fetal microchimerism in autoimmune disease. // International Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2010;3(2):164-168.
17.Adams K.M., Nelson J.L. Microchimerism: an investigative frontier in autoimmunity and transplantation. // JAMA. 2004 Mar 3;291(9): 1127-1131. doi: 10.1001/jama.291.9.1127
18.Ludgate M., Lepez T., Vandewoestyne M., Hussain S., Van Nieuwer-burgh F., Poppe K., et al. Fetal Microchimeric Cells in Blood of Women with an Autoimmune Thyroid Disease. // PloS One. 2011;6(12):e29646. doi: 10.1371/journal.pone.0029646
19.Endo Y. Possible contribution of microchimerism to the pathogenesis of Sjogren''s syndrome. // Rheumatology. 2002;41(5):490-495. doi: 10.1093/rheumatology/41.5.490
20.Artlett C.M., Smith J.B., Jimenez S.A. Identification of Fetal DNA and Cells in Skin Lesions from Women with Systemic Sclerosis. // New England Journal of Medicine. 1998;338(17):1186-1191. doi: 10.1056/nejm199804233381704
21.de Vries R.R.P., D''Amaro J., Schreuder G.M.T., Claas F.H.J., van Rood J.J., ten Wolde S., et al. Influence of non-inherited maternal HLA antigens on occurrence of rheumatoid arthritis. // The Lancet. 1993; 341(8839):200-202. doi: 10.1016/0140-6736(93)90065-o
22.Suskind D.L., Rosenthal P., Heyman M.B., Kong D., Magrane G., Baxter-Lowe L.A., et al. Maternal microchimerism in the livers of patients with biliary atresia. // BMC Gastroenterology. 2004;4:14. doi: 10.1186/1471-230X-4-14
23.Nassar D., Droitcourt C., Mathieu-d''Argent E., Kim M.J., Khosroteh-rani K., Aractingi S. Fetal progenitor cells naturally transferred through pregnancy participate in inflammation and angiogenesis during wound healing. // FASEB Journal. 2012 Jan;26(1):149-157. doi: 10.1096/fj.11-180695
24.Khosrotehrani K., Johnson K.L., Cha D.H., Salomon R.N., Bianchi D.W. Transfer of fetal cells with multilineage potential to maternal tissue. // JAMA. 2004 Jul 7;292(1):75-80. doi: 10.1001/jama.292.1.75
25.Cirello V., Recalcati M.P., Muzza M., Rossi S., Perrino M., Vicentini L., et al. Fetal cell microchimerism in papillary thyroid cancer: a possible role in tumor damage and tissue repair. // Cancer Research. 2008 Oct 15;68(20):8482-8488. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-0672
26.Cha D. Cervical cancer and microchimerism. // Obstetrics and Gynecology. 2003;102(4):774-781. doi: 10.1016/s0029-7844(03)00615-x
27.Stevens A.M., Hermes H.M., Rutledge J.C., Buyon J.P., Nelson J.L. Myocardial-tissue-specific phenotype of maternal microchimerism in neonatal lupus congenital heart block. // The Lancet. 2003; 362(9396):1617-1623. doi: 10.1016/s0140-6736(03)14795-2
28.Khosrotehrani K. Multi-lineage potential of fetal cells in maternal tissue: a legacy in reverse. // Journal of Cell Science. 2005;118(8): 1559-1563. doi: 10.1242/jcs.02332
29.Leduc M., Aractingi S., Khosrotehrani K. Fetal-cell microchimerism, lymphopoiesis, and autoimmunity. // Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 2009;57(5):325-329. doi: 10.1007/s00005-009-0044-7
30.Alvarez-Dolado M., Pardal R., Garcia-Verdugo J.M., Fike J.R., Lee H.O., Pfeffer K., et al. Fusion of bone-marrow-derived cells with Purkinje neurons, cardiomyocytes and hepatocytes. // Nature. 2003; 425(6961):968-973. doi: 10.1038/nature02069
31.Klonisch T., Drouin R. Fetal-maternal exchange of multipotent stem/progenitor cells: Microchimerism in diagnosis and disease. // Trends in Molecular Medicine. 2009;15(11):510-518. doi: 10.1016/j.molmed.2009.09.002
32.Bianchi D.W., Shuber A.P., Demaria M.A., et al. Fetal cells in maternal blood: Determination of purity and yield by quantitative polymerase chain reaction. // American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1994;171(4):922-926. doi: 10.1016/s0002-9378(94)70059-1
33.Ando T., Davies T.F. Postpartum autoimmune thyroid disease: The potential role of fetal microchimerism. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2003;88(7):2965-2971. doi: 10.1210/jc.2002-021903
34.Lambert N.C., Erickson T.D., Yan Z., et al. Quantification of maternal microchimerism by hla-specific real-time polymerase chain reaction: Studies of healthy women and women with scleroderma. // Arthritis & Rheumatism. 2004;50(3):906-914. doi: 10.1002/art.20200
35.Renne C., Ramos Lopez E., Steimle-Grauer S.A., et al. Thyroid fetal male microchimerisms in mothers with thyroid disorders: Presence of y-chromosomal immunofluorescence in thyroid-infiltrating lymphocytes is more prevalent in hashimoto''s thyroiditis and graves'' disease than in follicular adenomas. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2004;89(11):5810-5814. doi: 10.1210/jc.2004-1049
36.Klintschar M., Schwaiger P., Mannweiler S., et al. Evidence of fetal microchimerism in hashimoto''s thyroiditis. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001;86(6):2494-2498. doi: 10.1210/jcem.86.6.7540
37.Ai J., Leonhardt J.M., Heymann W.R. Autoimmune thyroid diseases: Etiology, pathogenesis, and dermatologic manifestations. // Journal of the American Academy of Dermatology. 2003;48(5):641-662. doi: 10.1067/mjd.2003.257
38.Klintschar M. Fetal microchimerism in hashimoto''s thyroiditis: A quantitative approach. // European Journal of Endocrinology. 2006;154(2):237-241. doi: 10.1530/eje.1.02080
39.Ando T., Imaizumi M., Graves P.N., et al. Intrathyroidal fetal micro-chimerism in graves'' disease. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2002;87(7):3315-3320. doi: 10.1210/jcem.87.7.8656
40.Srivatsa B., Srivatsa S., Johnson K.L., et al. Microchimerism of presumed fetal origin in thyroid specimens from women: A case-control study. // The Lancet. 2001;358(9298):2034-2038. doi: 10.1016/s0140-6736(01)07099-4
41.Imaizumi M., Pritsker A., Unger P., et al. Intrathyroidal fetal microchimerism in pregnancy and postpartum. // Endocrinology. 2002; 143(1):247-253. doi: 10.1210/endo.143.1.8563
42.Burastero S.E., Galbiati S., Vassallo A., et al. Cellular microchimerism as a lifelong physiologic status in parous women: An immunologic basis for its amplification in patients with systemic sclerosis. // Arthritis & Rheumatism. 2003;48(4):1109-1116. doi: 10.1002/art.10888
43.Lepez T., Vandewoestyne M., Deforce D. Fetal microchimeric cells in autoimmune thyroid diseases. // Chimerism. 2014;4(4):111-118. doi: 10.4161/chim.25055
44.Walsh J.P., Bremner A.P., Bulsara M.K., et al. Parity and the risk of autoimmune thyroid disease: A community-based study. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005; 90(9):5309-5312. doi: 10.1210/jc.2005-0771
45.Pedersen I.B., Laurberg P., Knudsen N., et al. Lack of association between thyroid autoantibodies and parity in a population study argues against microchimerism as a trigger of thyroid autoimmunity. // European Journal of Endocrinology. 2005;154(1):39-45. doi: 10.1530/eje.1.02070
46.Sgarbi J.A., Kasamatsu T.S., Matsumura L.K., et al. Parity is not related to autoimmune thyroid disease in a population-based study of japanese-brazilians. // Thyroid. 2010;20(10):1151-1156. doi: 10.1089/thy.2009.0424
47.Greer L.G., Casey B.M., Halvorson L.M., et al. Antithyroid antibodies and parity: Further evidence for microchimerism in autoimmune thyroid disease. // American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2011;205(5):471.e471-471.e474. doi: 10.1016/j.ajog.2011.06.060
48.Gammill H.S., Guthrie K.A., Aydelotte T.M., et al. Effect of parity on fetal and maternal microchimerism: Interaction of grafts within a host? // Blood. 2010;116(15):2706-2712. doi: 10.1182/blood-2010-02-270942
49.Gadi V.K., Nelson J.L. Fetal microchimerism in women with breast cancer. // Cancer Research. 2007;67(19):9035-9038. doi: 10.1158/0008-5472.can-06-4209
50.Eun J.K., Guthrie K.A., Zirpoli G., et al. In situ breast cancer and microchimerism. // Scientific Reports. 2013;3. doi: 10.1038/srep02192
51.Van Halteren A.G.S., Sedlmayr P., Kroneis T., et al. Meeting report of the first symposium on chimerism. // Chimerism. 2014;4(4):132-135. doi: 10.4161/chim.27168
52.Cirello V., Perrino M., Colombo C., et al. Fetal cell microchimerism in papillary thyroid cancer: Studies in peripheral blood and tissues. // International Journal of Cancer. 2010;126(12):2874-8. doi: 10.1002/ijc.24993

Microchimerism and thyroid disorders: current knowledge and future prospects

Sabanova E. A., Platonova N. M., Melnichenko G. A.

This review will provide an overview of a novel phenomenon in medicine and endocrinology known as microchimerism (MC). MC is defined as the long-term presence of genetically distinct populations of cells in peripheral blood and tissues of individual. This condition may be caused by the transplacental bidirectional cell trafficking between mother and fetus during pregnancy. Other sources are the passage from a twin or a vanished twin and iatrogenic interventions such as organ transplantation and blood transfusion. Long-term consequences of MC and its influence on woman''s health are under active investigation. Recent studies have shown a broad spectrum of its biological effects either beneficial or adverse. MC has been suggested to play a key role in the pathogenesis of autoimmune diseases. It is assumed that microchi-meric cells could initiate a ''''graft versus host'''' or ''''host versus graft'''' reactions. MC has been extensively studied in autoimmune thyroid diseases (AITD). MC could explain the higher prevalence of AITD in females and frequent manifestation during the postpartum period. It is proposed that microchimeric cells could reduce the risk of cancer development and be a part of tissue repair. MC has also been investigated in papillary thyroid cancer. Further studies of this phenomenon are mandatory to get more insights about its role in thyroid cancer and AITD development. This could provide novel therapeutic, preventive or prognostic perspectives regarding these diseases.

Keywords:
микрохимеризм, рак щитовидной железы, болезнь Грейвса, тиреоидит Хашимото, microchimerism, thyroid cancer, Hashimoto''s thyroiditis, Graves'' disease

Новости   Магазин   Журналы   Контакты   Правила   Доставка   О компании  
ООО Издательский дом ВИДАР-М, 2024