Медицинская литература. Новинки

 

 

 

 

 

 

Внекостная саркома Юинга грудной стенки

Вы можете загрузить полный текст статьи в формате pdf

Приведены обзор литературы и наблюдение саркомы Юинга или так называемой примитивной нейроэктодермальной опухоли (ПНЭО). При локализации данного новообразования в грудной стенке достаточно трудно диагностировать опухоль с помощью КТ и МРТ. Морфологическая диагностика саркомы Юинга также трудна. Использование методов иммуногистохимии в большинстве наблюдений помогает поставить правильный диагноз.

Ключевые слова:
саркома Юинга, лучевая диагностика, морфология.

Литература:
1. Ushigome U., Machinami R., Sorensen P.H. Ewing sarcoma / primitive neuroectodermal tumor (PNET) / Еds
Fletcher C.D.M., Unni K.K., Mertens F. // Patholgy and
genetics of tumours of soft tissue and bone. Lyon: IARC
Press, 2002. Р. 298–300.
2. Hameed M. Small round cell tumors of bone // Arch.
Pathol. Lab. Med. 2007. V. 131. Р. 192–204.
3. Carvajal R., Meyers P. Ewing’s sarcoma and primitive neuroectodermal family of tumors // Hematol. Oncol. Clin.
N. Am. 2005. V. 19. P. 501–525.
4. Порошин К.К., ГалилОглы Г.А. Внескелетная локализация саркомы Юинга // Арх. патол. 1980. №9. С. 58–60.
5. Weiss S.W., Goldblum J.R. Soft tissue tumors. Fourth ed.
Mosby, 2001.
6. Семенова А.И. Саркома Юинга и периферические
примитивные нейроэктодермальные опухоли // Практ.
онкол., 2005. №4. С. 234–239.
7. Widhle B., Widhe T. Initial symptoms and clinical features
in osteosarcoma and Ewing sarcoma // J. Bone J. Surg.
Am. 2000. V. 82. P. 667–674.
8. Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry. Second
ed. Elsevier Inc., 2006. P. 88.
9. Folpe A.L., Goldblum J.R., Rubin B.P. et al. Morphologic
and immunophenotypic diversity in Ewing family tumours
// Am. J. Surg. Pathol. 2005. V. 29. Р. 1025–1033.
10. Franchi A., Pasquinelli G., Cenacchi et al. Immunohistochemical and ultrastructural investigation of neural
differentiation in Ewing sarcoma / PNET of bone and soft
tissue // Ultrastruct. Pathol. 2001. V. 25. P. 219–225.
11. Gu M., Antonesu C.R., Guiter G. et al. Cytokeratin
immunoreactivity in Ewing’s sarcoma: prevalence in
50 cases confirmed by molecular diagnostic studies //
Am. J. Surg. Pathol. 2000. V. 24. P. 410–416.
12. Suh C.H., Ordonez N.G., Hicks J., Mackay B. Ultrastructure of the Ewing sarcoma family of tumors //
Ultrastruct. Pathol. 2002. 26. P. 67–76.
13. TurcCarel C., Philip I., Berger M.P. et al. Chromosomal
translocations in Ewing’s sarcoma // N. Engl. J. Med.
1983. V. 309. P. 497–498.
14. WhangPeng J., Triche T.J., Knutsen T. et al. Chromosome
translocation in peripheral neuroepithelioma // N. Engl. J.
Med. 1984. V. 311. P. 584–585.
15. Udayakumar A.M., Sundareshan T.S., Mallana G.T.
Cytogenetic characterization of Ewing tumors using fine
needle aspiration samples: a 10 year experience and
review of literature // Cancer Genet. Cytogenet. 2001.
V. 127. P. 42–48.
16. Carpentieri D.F., Qualman S.J., Bowen J. et al. Protocol
for the examination of the specimens from pediatric and
adult patients with osseous and extraosseous Ewing sarcoma family of tumors, including peripheral primitive neuroectodermal tumor and Ewing sarcoma // Arch. Pathol.
Lab. Med. 2005. V. 129. P. 866–873.
17. RodriguezGalindo C. Pharmacological management of
Ewing sarcoma family of tumors // Exp. Opin.
Pharmacother. 2004. N 5. P. 1257–1270.

Extraosseous Ewing Sarcoma of a Thoracic Wall

A case of Ewing sarcoma so called primitive neuroectodermal tumour (PNET) and a literature review are represented in this paper. When localized in a thoracic wall they are difficult to diagnose with CT and MRT. Morphological diagnosis of this tumor is difficult too, but immunohistochemical method can be helpful.

Keywords:
Ewing sarcoma, diagnostic imaging, morphology.