Новости | Магазин | Журналы | Контакты | Правила | Доставка | |
Вход Регистрация |
В статье описан случай пренатальной диагностики синдрома обструкции одного из удвоенных влагалищ в сочетании с ипсилатеральной аномалией почки (синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха). Также представлен краткий обзор литературы по аномалиям развития женской мочеполовой системы. Обсуждены особенности ультразвуковой дифференциальной диагностики синдрома обструкции одного из удвоенных влагалищ в сочетании с ипсилатеральной аномалией почки.
Ключевые слова:
ультразвуковая диагностика, синдром обструкции одного из удвоенных влагалищ в сочетании с ипсилатеральной аномалией почки, синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха, мюллеров проток.
Литература:
1. Purslow C.E. A case of unilateral haematocolpos,
hematometra and haematosalpinx // J. Obstet.
Gynaecol. Br. Emp. 1922. V. 29. P. 643.
2. Karagozov I. Herlyn–Werner–Wunderlich syndrome
// Akush. Ginekol. 1983. V. 22. № 1. P. 70–76.
3. Gazarek F., Kudela M., Zenisek L., Nevrla F.
Herlyn–Werner and Wunderlich syndromes
(author’s transl) // Zentralbl. Gynakol. 1979.
V. 101. № 21. P. 1411–1415.
4. Burgis J. Obstructive Mullerian anomalies: case
report, diagnosis, and management // Am. J.
Obstet. Gynecol. 2001. V. 185. № 2. P. 338–344.
5. Phelan J.P., Smith C.V., Broussard P., Small M.
Amniotic fluid volume assessment with the fourquadrant technique at 36–42 weeks’ gestation // J.
Reprod. Med. 1987. V. 32. № 7. P. 540–542.
6. Grimbizis G.F., Camus M., Tarlatzis B.C. et al.
Clinical implications of uterine malformations and
hysteroscopic treatment results // Hum. Reprod.
Update. 2001. V. 7. № 2. P. 161–174.
7. Saravelos S.H., Cocksedge K.A., Li T.C. Prevalence
and diagnosis of congenital uterine anomalies in
women with reproductive failure: a critical
appraisal // Hum. Reprod. Update. 2008. V. 14.
№5. P. 415–429.
8. Rock J.A., Jones H.W. Jr. The double uterus associated with an obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis // Am. J. Obstet. Gynecol. 1980.
V. 138. № 3. P. 339–342.
9. Candiani G.B., Fedele L., Candiani M. Double
uterus, blind hemivagina, and ipsilateral renal agenesis: 36 cases and longterm followup // Obstet.
Gynecol. 1997. V. 90. № 1. P. 26–32.
10. Singh M., Geareart J.P., Rock J.A. Double urethra,
double bladder, left renal agenesis, persistent
hymen, double vagina and uterus didelphys //
Adolesc. Pediatr. Gynecol. 1993. V. 6. P. 99.
11. Acien P. Embryological observations on the female
genital tract // Hum. Reprod. 1992. V. 7. № 4.
P. 437–445.
12. Acien P., Acien M., SanchezFerrer M. Complex
malformations of the female genital tract. New
types and revision of classification // Hum.
Reprod. 2004. V. 19. № 10. P. 2377–2384.
13. Golan A., Langer R., Bukovsky I., Caspi E.
Congenital anomalies of the mullerian system //
Fertil. Steril. 1989. V. 51. № 5. P. 747–755.
14. The American Fertility Society classifications of
adnexal adhesions, distal tubal occlusion, tubal
occlusion secondary to tubal ligation, tubal pregnancies, mullerian anomalies and intrauterine
adhesions // Fertil. Steril. 1988. V. 49. № 6.
P. 944–955.
15. Gilsanz V., Cleveland R.H., Reid B.S. Duplication
of the mullerian ducts and genitourinary malformations. Part II: analysis of malformations //
Radiology. 1982. V. 144. № 4. P. 797–801.
16. Gaucherand P., VavasseurMonot C., Ollagnon E.
et al. McKusik–Kaufman syndrome: prenatal diagnosis, genetics and follow up // Prenat. Diagn.
2002. V. 22. № 11. P. 1048–1050.
17. Picone O., Laperelle J., Sonigo P. et al. Fetal magnetic resonance imaging in the antenatal diagnosis
and management of hydrocolpos // Ultrasound
Obstet. Gynecol. 2007. V. 30. № 1. P. 105–109.
The case of prenatal diagnostics of obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (Herlyn–Werner–Wunderlich syndrome) was described in the article. The literature review of female urogenital system malformations was represented. The ultrasound differential diagnostics of obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly was discussed.
Keywords:
ultrasound diagnostics, obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA), Herlyn–Werner–Wunderlich syndrome, and mullerian duct.