Новости | Магазин | Журналы | Контакты | Правила | Доставка | |
Вход Регистрация |
В условиях острого панкреатита определена эффективность применения аскорбиновой кислоты в дозе 2000 мг/сут. Изучали изменения уровня молочной и аскорбиновой кислоты, продуктов перекисного окисления липидов – диеновых конъюгатов и ТБК-активных продуктов, некоторых представителей Th1 (ФНО-α, ИФН-γ) и Th2 (Ил-4, Ил-10) пулов цитокинов, а также сывороточных иммуноглобулинов A, M, G в сыворотке крови. Показано, что применение аскорбиновой кислоты в указанной дозе позволяет уменьшить проявления кислородной недостаточности, выраженность свободнорадикальных процессов и иммунологического дисбаланса, что свидетельствует об эффективности высоких доз аскорбиновой кислоты в лечении острого панкреатита.
Ключевые слова:
острый панкреатит, ишемия, липопероксидация, цитокиновый статус, аскорбиновая кислота.
Литература:
1. Айнабекова Б.А., Аскарова К.М. Сравнительная оценка различных схем антиоксидантной терапии у больных пневмонией пожилого возраста // Клин. геронтол. 2001. Т. 7. № 7.
С. 230–235.
2. Байкова В.Н., Иванова В.Д., Балакирев С.А. и др. Влияние
больших доз аскорбиновой кислоты на обмен тирозина и
течение гемобластозов у детей // Вопр. онкол. 1982. Т. 28.
№ 9. С. 28–33.
3. Бирк Р.В., Кильдема Л.А., Террас Л.Э. Влияние аскорбиновой кислоты на гепатоканцерогенное действие N-нитрозодиэтиламина у крыс // Эксперим. онкол. 1988. Т. 10. № 6.
С. 66–68.
4. Вашетко Р.В. и др. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы. СПб.: Питер, 2000.
5. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты //
Вест. РАМН. 1998. № 7. С. 43–51.
6. Власенко Н.Л., Линник А.Б., Ильницкий А.П. Влияние различных доз аскорбиновой кислоты на индукцию опухолей
у мышей предшественниками N-нитрозосоединений //
Вопр. онкол. 1988. Т. 34. № 7. С. 839–843.
7. Горожанская Э.Г., Громова Е.Г., Свиридова С.П. Роль аскорбиновой кислоты в комплексе предоперационной подготовки онкологических больных // Вопр. онкол. 1989. Т. 35.
№ 4. С. 436–441.
8. Ерофеева О.Е. Влияние больших доз аскорбиновой кислоты на содержание гликозаминогликанов и глюкуронидных
конъюгат в печени крыс // Вест. РГМУ. 2003. № 2 (28).
С. 166.
9. Ефимов С.А. Изучение иммуномодулирующей активности
1-метил и 1-этиласкорбигенов // Антибиотики и химиотерапия. 1989. Т. 34. № 2. С. 125–128.
10. Козлов В.К. Дисфункция иммунной системы в патогенезе
сепсиса: возможности диагностики // Цитокины и воспаление. 2006. Т. 5. № 2. С. 15–29.
11. Кузнецов В.П., Чихладзе М.В., Сепиашвили Я.Р. Тактика иммунокорригирующего лечения при инфекциях // Аллергология и иммунология. 2001. Т. 2. № 1. С. 92–104.
12. Пичугина Л.В., Пинегин Б.В. Внутриклеточные цитокины:
проблемы детекции и клиническое значение // Иммунология. 2008. № 1. С. 55–64.
13. Радбиль О.С. Фармакотерапия в гастроэнтерологии: Справочник. М.: Медицина. 1991.
14. Раушенбах М.О., Иванова В.Д., Байкова В.Н. и др. Влияние
аскорбиновой кислоты на образование и лейкозогенное
действие n-оксифенилмолочной кислоты // Пробл. гематол. и перелив. крови. 1982. № 7. С. 3–6.
15. Сергеев А.В. Иммуномодулирующая активность n-ксифенилмолочной и аскорбиновой кислот // Бюлл. эксперим.
биол. и мед. 1984. № 3. С. 327–328.
16. Стальная И.Д. Метод определения диеновой конъюгации
ненасыщенных высших жирных кислот // В кн.: Современные методы в биохимии. М., 1977. С. 63–64.
17. Суколинский В.Н., Морозкина Т.С. Профилактика послеоперационных осложнений у больных раком желудка антиоксидантным комплексом // Вопр. онкол. 1989. Т. 35. № 10.
С. 1242–1245.
18. Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В., Любицкий О.Б. и др. Определение антиоксидантной активности плазмы крови с помощью системы гемоглобин-пероксид водорода люминол
// Вопр. мед. химии. 1998. Т. 44. № 1. С. 70–75.
19. Челак Е.М., Стрелецкая Э.И. О зависимости функционального состояния печени больных хроническими гепатитами
и циррозами печени от обеспеченности организма аскорбиновой кислотой / В кн.: Болезни печени и желчевыводящих путей. Кишинев: Штиница, 1980. С. 74–79.
20. Ярема И.В., Колобов С.В., Шевченко В.П. Аутоиммунный
панкреатит. М.: Изд. ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2003.
21. Bonham M.J., Abu6Zidan F.M., Simovic M.O. et al. Early ascorbic acid depletion is related to the severity of acute pancreatitis //
Br. J. Surg. 1999. V. 86 (10). P. 1296–1301.
22. Brody S., Preut R., Schommer K., Schurmeyer T.H. A randomized
controlled trial of high dose ascorbic acid for reduction of blood
pressure, cortisol, and subjective responses to psychological
stress // Psychopharmacol. (Berl) 2002. V. 159 (3). P. 319–324.
23. Cameron E., Campbell A. Innovation vs. quality control: an
‘unpublishable’ clinical trial of supplemental ascorbate in incurable cancer // Med. Hypotheses. 1991. V. 36 (3). P. 185–189.
24. Demirag K., Askar Z., Uyar M. et аl. The protective effects of high
dose ascorbic acid and diltiazem on myocardial ischaemiareperfusion injury // Middle East J. Anesthesiol. 2001. V. 16(1).
P. 67–79.
25. Franci C.R., Anselmo6Franci J.A., Kozlowski G.P., McCann S.M.
Actions of endogenous vasopressin and oxytocin on anterior pituitary hormone secretion // Neuroendocrinology. 1993. .
V. 57(4). P. 693–699.
26. Jagota S.K., Dani H.M. A new colometric technique for the estimation of vit C using Folin Phenol reagent //Ann. Biochem.
1982. V. 127(1). P. 178–182.
27. Kabrt J., Ocenaskova J., Klein O., Pribyl T. Acute and chronic
vitamin C deficiency in guinea-pigs: its effect on ceruloplasmin
and cytochrome P 450 and b5 levels // Physiol. Bohemoslov.
1982. V. 31(3). P. 249–254.
28. Kruse J.A., Zaidi S.A., Carlson R.W. Significance of blood lactate
levels in critically ill patients with liver disease // Am. J. Med.
1987. V. 83. P. 77–82.
29. Matsuda T., Tanaka H., Yuasa H. et al. The effects of high-dose
vitamin C therapy on postburn lipid peroxidation // J. Burn.
Care. Rehabil. 1993. V. 14(6). P. 624–629.
30. Netke S.P., Roomi M.W., Tsao C., Niedzwiecki A. Ascorbic acid
protects guinea pigs from acute aflatoxin toxicity // Toxicol.
Appl. Pharmacol. 1997. V. 143(2). P. 429–435.
31. Paveliс K., Balti V., Spaventi S. Artificial reversion of acute
myeloid leukemia cells into normal phenotype // Internat. J.
Biochemistry. 1990. V. 22(5). P. 533–538.
32. Pleiner J., Mittermayer F., Schaller G. et al. Inflammationinduced vasoconstrictorhyporeactivity is caused by oxidative
stress // J. Am. Colleg. Cardiol. 2003. V. 42(9). P. 1656–1662.
33. Rössig L., Hoffmann J., Hugel B. et al. Vitamin C Inhibits
Endothelial Cell Apoptosis in Congestive Heart Failure //
Circulat. 2001. V. 104. P. 2182–2187.
34. Roth E., Manhart N., Wessner B. Assessing the antioxidative status in critically ill patients // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab.
2004. V. 7 (2). P. 161–168.
35. Sahoo P.K., Mukherjee S.C. Immunomodulation by dietary vitamin C in healthy and aflatoxin B1induced immunocompromised rohu (Labeo rohita) // Comparat. Immunol. Microbiol.
Infect. Diseas. 2003. V. 26(1). P. 65–76.
36. Schulz H.U., Schmidt D., Kunz D. und and. Zellulare und
humorale funktionen bei der akuten Pankreatitis // Wien. Med.
Wochenschr. 1997. Bd. 147(1). S. 10–13.
37. Scott P., Bruce C., Schofield D. et al. Vitamin C status in patients
with acute pancreatitis // Br. J. Surg. 1993. V. 80 (6). P. 750–754.
38. Seo M.Y., Lee S.M. Protective effect of low dose of ascorbic acid
on hepatobiliary function in hepatic ischemia/reperfusion in rats
// J. Hepatol. 2002. V. 36(1). P. 72–77.
39. Sweiry J.H., Mann G.E. Role of oxidative stress in the pathogenesis of acute pancreatitis // Scand. J. Gastroenterol. 1996. V. 219.
P. 10–15.
40. Tsai K., Wang S.S., Chen T.S. et al. Oxidative stress: an important phenomenon with pathogenetic significance in the progression of acute pancreatitis // Gut. 1998. V. 42(6). P. 850–855.
41. Du W.D., Yuan Z.R., Sun J. et al. Therapeutic efficacy of highdose vitamin C on acute pancreatitis and its potential mechanisms // World J. Gastroenterol. 2003. V. 9(11). P. 2565–2569.
42. Witenberg B., Kletter Y., Kalir H.H. et al. Ascorbic acid inhibits
apoptosis induced by X irradiation in HL60 myeloid leukemia
cells // Radiat. Res. 1999. V. 152(5). P. 468–478.
43. Yamada T., Minohara M., Imaiso Y. et al. High-dose vitamin C
therapy for inclusion body myositis // Fukuoka Igaku Zasshi.
2001. V. 92(4). P. 99–104.
In conditions an acute pancreatitis at porpoises efficiency of application of high doses of ascorbic acid (2000 mg/day) is determined by studying the dynamics of levels of lactic acid, ascorbic acid, products of peroxidations of lipids – dien conjugats and TBK - awake products, Th1- (TNF-α, IFN-γ) and Th2-cytokines (Il-4, Il-10) and immunoglobulins A, M, G in blood serum. Application of high doses of ascorbic acid considerably lowers the display of ischemic lesion, expressiveness of free - radical processes and immune infringements that testifies to the efficiency of high doses of the given preparation in treatment of an acute pancreatitis.
Keywords:
acute pancreatitis, ischemia, peroxidation of lipids, cytokine status, ascorbic acid.