Медицинская литература. Новинки

 

 

 

 

 

 

РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro12Ala и C1431T PPARγ В РАЗВИТИИ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ

Вы можете загрузить полный текст статьи в формате pdf

Цель исследования: изучить связь полиморфизмов Pro12Ala и C1431T PPARγ с развитием эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Материал и методы. Обследовано 88 человек: 52 пациента с ЭОП и 36 здоровых лиц. Определяли полиморфизмы Pro12Ala и C1431T PPARγ методом ПЦР. Результаты. При ЭОП чаще встречаются гомозиготные генотипы Pro/Pro и Ala/Ala (χ2 = 6,035, р = 0,049) и аллель Ala (χ2 = 15,062, p 0,001) полиморфизма Pro12Ala; генотипы C/C и T/T (χ2 = 28,34, p 0,001), аллель C (χ2 = 15,06, p 0,001) полиморфизма C1431T PPARγ, чем в контроле. Относительный риск развития ЭОП при Ala/Alaгенотипе равен 1,73 (95% ДИ, 1,45–2,08), при C/Tгенотипе – 0,61 (95% ДИ, 0,39–0,96). Отношение шансов при C/Tгенотипе у пациентов с ЭОП составляет 0,33 (95% ДИ, 0,13–0,82).

Ключевые слова:
эндокринная офтальмопатия, PPARG, Pro12Ala, C1431T.

Литература:
1. Александрова НВ, Донникова АЕ. Использование современных ДНКтехнологий в прогнозировании акушерских осложнений при беременности высокого риска. Мать и дитя
в Кузбассе. 2012;48(1):4246.
2. Бондарь ИА, Шабельникова ОЮ, Филиппенко МЛ, Соколова ЕА.
Ассоциация полиморфных маркеров гена PPARG Pro12Ala
с сахарным диабетом 2 типа в Новосибирской области.
VI Всероссийский диабетологический конгресс. Сборник тезисов. М., 2013;47.
3. Бровкина АФ. Болезни орбиты: Руководство для врачей.
2е изд. М.: ООО “Медицинское информационное агентство”, 2008. 256 с.
4. Бровкина АФ. Эндокринная офтальмопатия. М.: ГЭОТАР
Медиа, 2008. 184 с.
5. Петунина НА, Трухина ЛВ, Мартиросян НС. Эндокринная
офтальмопатия: современный взгляд. Проблемы эндокринологии. 2012;6:2432.
6. Серкин ДМ, Серебрякова ОВ, Просяник ВИ и др. Рентгенологи
ческая характеристика эндокринной офтальмопатии в условиях Забайкалья. Кубанский научный медицинский вестник.
2011;1:145148.
7. Серкин ДМ, Серебрякова ОВ, Просяник ВИ. Клиническая
характеристика эндокринной офтальмопатии в Забайкалье.
Вестник Новосибирского государственного университета.
Серия: Биология, клиническая медицина. 2011;9(1):168171.
8. Серкин ДМ, Серебрякова ОВ, Харинцева СВ, Харинцев ВВ. Система сывороточных белков теплового шока при эндокринной офтальмопатии [Электронный ресурс]. Забайкальский
медицинский вестник. 2013;1:5761. Режим доступа:
http://medacadem.chita.ru/zmv (18 апр. 2013).
9. Шеремета МС, Свириденко НЮ, Ремизов ОВ и др. Клиникорентгенологические взаимоотношения при эндокринной
офтальмопатии. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2009;5(1):5357.
10. Bartalena L, Pinchera A, Marcocci C. Management of Graves’ ophthalmopathy: reality and perspectives. Endocrinol Rev. 2000;21(2):
168199.
11. Debril MB, Renaud JP, Fajas L, Auwerx J. The pleiotropic functions of peroxisome proliferatoractivated receptor gamma. J Mol
Med (Berl). 2001;79(1):3047.
12. Kumar S, Coenen MJ, Scherer PE, Bahn RS. Evidence for
enhanced adipogenesis in the orbits of patients with Graves' ophthalmopathy. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(2):930935.
13. Sorisky A, Pardasani D, Gagnon A, Smith TJ. Evidence of adipocyte
differentiation in human orbital fibroblasts in primary culture.
J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(9):34283431.
14. Starkey K, Heufelder A, Baker G et al. Peroxisome proliferatoractivated receptorgamma in thyroid eye disease: contraindication
for thiazolidinedione use? J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(1):
5559.
15. Valyasevi RW, Harteneck DA, Dutton CM, Bahn RS. Stimulation of
adipogenesis, peroxisome proliferatoractivated receptorgamma
(PPARgamma), and thyrotropin receptor by PPARgamma agonist
in human orbital preadipocyte fibroblasts. J Clin Endocrinol
Metab. 2002;87(5):23522358.
16. Wiersinga W, Bartalena L. Epidemiology and prevention of
Graves’ ophthalmopathy. Thyroid. 2002;12:855860.

Polymorphism of Pro12Ala and C1431T PPARγ in the pathogenesis of Graves' orbitopathy

To examine the association of polymorphisms Pro12Ala and C1431T PPARγ with the development of thyroid eye disease (TEO). Materials and methods. A total of 88 people: 52 patients with TEO, 36 – healthy individuals. Identified polymorphisms Pro12Ala and C1431T PPARγ by PCR. Results. In more common TEO homozygous genotypes Pro/Pro and Ala/Ala (χ2 = 6,035, p = 0.049) and allele Ala (χ2 = 15,062, p 0,001) polymorphism Pro12Ala; genotypes C/C and T/T (χ2 = 28,34, p 0,001), the allele C (χ2 = 15,06, p 0,001) polymorphism C1431T PPARγ, than in the control. The relative risk of TEO in the Ala/Ala genotype of 1.73 (95% CI, 1.45–2.08), with C/T genotype of 0.61 (95% CI, 0.39–0.96). The odds ratio for C/T genotype in patients with TEO 0.33 (95% CI, 0.13–0.82).

Keywords:
thyroid eye disease, endocrine ophthalmopathy, Graves’ ophthalmopathy, PPARG, Pro12Ala, C1431T