Новости | Магазин | Журналы | Контакты | Правила | Доставка | |
Вход Регистрация |
Синдром краниометафизарной дисплазии – редкая врожденная патология. Приводится наблюдение семейного проявления этого заболевания у брата и сестры. КТ позволяет оценить особенности и распространенность поражения челюстнолицевой области. Окончательный диагноз был подтвержден результатами генетического картирования.
Ключевые слова:
краниометафизарная дисплазия, компьютерная томография, челюстнолицевая область
Литература:
1. Пискунов И.С., Пискунов В.С., Емельянова А.Н., Кононенко Н.И. Случай семейной агенезии верхнечелюстных пазух при синдроме фронтоназальной дисплазии.
Рос. ринол. 2010; 4: 28–30.
2. Thomas Bergeron R., William W., Swardt J.D. et al. Head
and Heck Imaging Chapter 13. The temporal Bone.
Congenital syndromes involving the ear. Ed. & Peter M.
Som, R. Thomas Bergeron. USA: MosbyYear Book, 1991.
987–990.
3. Carter B.L. Computed Tomography of the Whole Body.
V.1. Chapter 15. Upper aerodigestive tract and neck/
Congenital anomalies. Ed. & John R. Haaga, Ralph J.
Alfidi. USA: Mosby Company, 1988.
4. Rydzawsky B., Lukowiak G. A case of congenital absence
of maxillary and frontal sinuses. Otolaryng. pol. 1996;
50 (4): 445–450.
5. Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медикогенетическое консультирование. М.:
Товарищество научных изданий КМК. Авторская академия, 2007.
Craniomethaphyseal dysplasia syndrome – rare congenital abnormality. We observed a family manifestation of above-mentioned disease (brother and sister). Computed tomography allows evaluating the peculiarities and en extension of maxillafacial region involvement. Final diagnose was confirmed by the results of а genetic mapping
Keywords:
сraniomethaphyseal dysplasia, сomputed tomography, maxilla-facial region.