Новости | Магазин | Журналы | Контакты | Правила | Доставка | |
Вход Регистрация |
Представлены результаты изучения ассоциации полиморфных маркеров генов TSHR (rs 3783949, замена – A/С), NIS (rs 7250346, замена – C/G), DUOX1 (rs2467825, замена – A/G), DUOX2 (rs7171366, замена – G/T), TPO (rs 17091737, замена – G/T) с развитием диффузного эутиреоидного зоба. Для анализа ассоциации сравнивались между собой частоты аллелей и генотипов в двух группах, подобранных соответственно по полу и возрасту: ДЭЗ (n = 100) и контрольной (n = 100). Повышенный риск развития ДЭЗ имели носители следующих генотипов: GG и СG гена NIS : OR= 2,07 (95% CI = 1,18–3,64); АG и АА гена DUOX1: OR = 1,92 (95%CI = 1,08–3,39); ТТ гена TPO: OR = 2,09 (95% CI = 1,19–3,7). Пониженный риск развития ДЭЗ выявлен у носителей генотипов: СС гена NIS: OR = 0,48 (95% CI = 0,27–0,85); GG гена DUOX1: OR = 0,52 (95%CI = 0,29–0,92); GG и TG гена ТРО: OR = 0,48; (95%CI = 0,27–0,83). Различия частот аллелей и генотипов генов DUOX2 и TSHR в сравниваемых группах были выражены слабо и не достигали статистической значимости. Полиморфные маркеры генов NIS, DUOX1, TPO ассоциированы с развитием ДЭЗ среди популяции г. Москвы.
Ключевые слова:
Литература:
The aim of the study was to investigate the linkage of diffuse euthyroid goiter (DEG) in Moscow population to polymorphisms of TSHR (rs 3783949, alleles - A/C), NIS (rs 7250346, alleles – C/G), DUOX1 (rs2467825, alleles – A/G), DUOX2 (rs7171366, alleles – G/T), TPO (rs17091737, alleles – G/T). To approach the problem, the prevalence of these polymorphisms was estimated in two age- and sex-matched groups: in DEG patients (n = 100) and in the control group (n = 100). High risk DEG formation was found in patients with the following genotypes: GG and CG of NIS, OR = 2.07 (95% CI 1.18–3.64); AG and AA of DUOX1, OR = 1.92 (95% CI 1.08–3.39); TT of TPO, OR = 2.09 (95% CI 1.19–3.7). Low risk DEG formation was found in patients with the following genotypes: CC of NIS, OR = 0.48(95% CI 0.27–0.85); GG of DUOX1, OR = 0.52 (95% CI 0.29–0.92); GG and TG of TPO, OR = 0.48 (95% CI 0.27–0.83). No significant difference between genotypes prevalence of DUOX2 and TSHR in two comparable groups was observed. Our results provide the first confirmation of linkage of diffuse euthyroid goiter to polymorphisms of NIS, DUOX1 and TPO in Moscow population.
Keywords: