Медицинская литература. Новинки

 

 

 

 

 

 

Ультразвуковая оценка поражений почек при туберозном склерозе

Вы можете загрузить полный текст статьи в формате pdf

Туберозный склероз относится к редким генетически детерминированным заболеваниям с вовлечением многих органов и систем. Поражения почек встречаются в 60–80% случаев. Эта группа больных требует тщательного изучения и наблюдения ввиду множественности поражения, повышенной угрозы кровотечения, а также высокого риска развития рака почки. Приводятся данные ультразвуковых исследований трех пациенток с туберозным склерозом. Основными проявлениями туберозного склероза в представленных клинических наблюдениях являются множественные двусторонние ангиомиолипомы почек, характеризующиеся соответствующей ультразвуковой картиной.

Ключевые слова:
ультразвуковая диагностика, туберозный склероз, ангиомиолипомы почек, кисты почек, псевдоаневризма, спонтанное кровотечение.

Литература:
1. Osborne J.P., Fryer A., Webb D. Epidemiology of
tuberous sclerosis // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1991.
V. 615. P. 125–128.
2. Plank T.L., Logginidou H., KleinSzanto A.,
Henske E.P. The expression of hamartin, the product of the TSC1 gene, in normal human tissues and
in TSC1 and TSC2linked angiomyolipomas //
Mod. Pathol. 1999. V. 12. № 5. P. 539–545.
3. Ishitobi F., Fukuma A., Shibata H., Nagai A. Case
of tuberous sclerosis complex with pulmonary lymphangioleiomyomatosis and angiomyolipomas of
the liver and kidney // Rinsho Byori. 2011. V. 59.
№ 6. P. 571–576.
4. Cook J.A., Oliver K., Mueller R.F., Sampson J.
A cross sectional study of renal involvement in
tuberous sclerosis // J. Med. Genet. 1996. V. 33.
№6. P. 480–484.
5. Nakamura Y., Murayama K., Katsumi T. et al.
Coincident renal cell carcinoma and renal angiomy
olipoma in tuberous sclerosis: a case report //
Hinyokika Kiyo. 1994. V. 40. № 8. P. 703–706.
6. Rakowski S.K., Winterkorn E.B., Paul E. et al.
Renal manifestations of tuberous sclerosis complex: incidence, prognosis, and predictive factors // Kidney Int. 2006. V. 70. № 10.
P. 1777–1782.
7. Seibert D., Hong C.H., Takeuchi F. et al.
Recognition of tuberous sclerosis in adult women:
delayed presentation with lifethreatening consequences // Ann. Intern. Med. 2011. V. 154. № 12.
P. 806–813.
8. Nelson C.P., Sanda M.G. Contemporary diagnosis
and management of renal angiomyolipoma // J.
Urol. 2002. V. 168. № 4. P. 1315–1325.
9. Gyimadu A.O., Kara O., Basaran D., Esinler I.
Conservative management of a retroperitoneal
hemorrhage following a ruptured renal angiomy
olipoma in pregnancy // J. Obstet. Gynaecol. Res.
2011. V. 37. № 2. P. 156–159.
10. Zapardiel I., DelafuenteValero J., BajoAre
nas J.M. Renal angiomyolipoma during pregnancy:
review of the literature // Gynecol. Obstet. Invest.
2011. V. 72. № 4. P. 217–219.
11. Матвеев В.Б., Сорокин К.В. Ангиомиолипома
почки: диагностика и лечение // Онкоурология.
2006. № 2. С. 14–21.
12. Lemaitre L., Robert Y., Dubrulle F. et al. Renal
angiomyolipoma: growth followed up with CT and/
or US // Radiology. 1995. V. 197. № 3. P. 598–602.
13. Ewalt D.H., Sheffield E., Sparagana S.P. et al.
Renal lesion growth in children with tuberous sclerosis complex // J. Urol. 1998. V. 160. № 1.
P. 141–145.
14. Casper K.A., Donnelly L.F., Chen B., Bissler J.J.
Tuberous sclerosis complex: renal imaging find
ings // Radiology. 2002. V. 225. № 2. P. 451–456.
15. O’Hagan A.R., Ellsworth R., Secic M. et al. Renal
manifestations of tuberous sclerosis complex //
Clin. Pediatr. 1996. V. 35. № 10. P. 483–489.
16. Davis C.J., Barton J.H., Sesterhenn I.A. Cystic
angiomyolipoma of the kidney: a clinicopathologic
description of 11 cases // Mod. Pathol. 2006. V. 19.
№ 5. P. 669–674.
17. Albi G., del Campo L., Tagarro D. Wunderlich’s
syndrome: causes, diagnosis and radiological management // Clin. Radiol. 2002. V. 57. № 9.
P. 840–845.
18. Аляев Ю.Г., Амосов А.В., Крапивин А.А. и др.
Спонтанный разрыв почки // SonoAce Ultrasound.
2006. № 14. С. 3–8.
19. Katabathina V.S., Katre R., Prasad S.R. et al.
Wunderlich syndrome: crosssectional imaging
review // J. Comput. Assist. Tomogr. 2011. V. 35.
№ 4. P. 425–433.
20. Yamakado K., Tanaka N., Nakagawa T. et al. Renal
angiomyolipoma: relationships between tumor size, aneurysm formation, and rupture // Radiology.
2002. V. 225. № 1. P. 78–82.
21. Lapeyre M., Correas J.M., Ortonne N. et al. Color
flow Doppler sonography of pseudoaneurysms in
patients with bleeding renal angiomyolipoma //
AJR. 2002. V. 179. № 1. P. 145–147.
22. Ramon J., Rimon U., Garniek A. et al. Renal
angiomyolipoma: longterm results following selective arterial embolization // Eur. Urol. 2009. V. 55.
№ 5. P. 1155–1161.
23. Schillinger F., Montagnac R. Chronic renal failure
and its treatment in tuberous sclerosis // Nephrol.
Dial. Transplant. 1996. V. 11. № 3. P. 481–485.
24. Katayama K., Hayashi T., Tsutahara K. et al.
Bilateral giant renal angiomyolipoma following
hemodialysis in a patient with tuberous sclerosis //
Hinyokika Kiyo. 2009. V. 55. № 6. P. 335–338.
25. Шиляев Р.Р., Харитонова Е.В., Копилова Е.Б.
и др. Туберозный склероз. Особенности клиниче
ского течения у детей раннего возраста // Вестник Ивановской медицинской академии. 2010.
Т. 15. № 1. С. 51–57.
26. Roach E.S., Sparagana S.P. Diagnosis of tuberous
sclerosis complex // J. Child Neurol. 2004. V. 19.
№ 9. P. 643–649.

Renal Ultrasound in Tuberous Sclerosis

Tuberous sclerosis is one of the rare genetically determined diseases which involves many organs and systems. Kidneys are affected in 60–80% of cases. This group of patients requires detailed study and monitoring due to multifocal lesions, high risk of bleeding and renal cancer. Ultrasound data of 3 patients with tuberous sclerosis is presented. Main features of tuberous sclerosis in these cases were multiple bilateral renal angiomyolipomas.

Keywords:
ultrasound diagnostics, tuberous sclerosis, renal angiomyolipomas, renal cysts, pseudoaneurysm, and spontaneous hemorrhage.